Ene reductase (ERED)
Os ES-ERED catalizan varios tipos de substratos debido ao amplo espectro de substratos.En xeral, o C=C dos compostos insaturados α, β con grupos absorbentes de electróns (incluíndo aldehído cetónico, grupos nitro, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídrido, lactonas, iminas, etc.) son facilmente reducidos polos ES-ERED, pero os dobres enlaces inactivados non.
Existen 46 tipos de produtos enzimáticos ERED (número como ES-ERED-101 ~ ES-ERED-146) desenvolvidos por SyncoZymes.
Mecanismo catalítico:
| Enzimas | Código do produto | Especificación |
| Enzima en po | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | un conxunto de 46 Ene Reductases, 50 mg cada 46 elementos * 50 mg / elemento ou outra cantidade |
| Kit de detección (SynKit) | ES-ERED-4600 | un conxunto de 46 Ene Reductases, 50 mg cada 46 elementos * 50 mg / elemento ou outra cantidade |
★ Alta especificidade do substrato.
★ Forte selectividade quiral.
★ Alta conversión.
★ Menos subprodutos.
★ Condicións de reacción leves.
★ respectuoso co medio ambiente.
★ Alta seguridade.
➢ Normalmente, o sistema de reacción debe incluír substrato, solución tampón (pH de reacción óptimo), coenzimas (NAD(H) ou NADP(H)), sistema de rexeneración de coenzimas (por exemplo, glicosa e glicosa deshidroxenase) e ES-ERED.
➢ Todos os ES-ERED pódense probar respectivamente no sistema de reacción anterior ou co ERED Screening Kit (SynKit ERED).
➢ Todo tipo de ES-ERED correspondentes a varias condicións de reacción óptimas deben ser estudados individualmente.
➢ Substrato ou produto de alta concentración pode inhibir a actividade de ES-ERED.Non obstante, a inhibición pódese aliviar coa adición de substrato por lotes.
Exemplo 1 (aldehídos ou cetonas α,β-insaturados)(1):
Exemplo 2 (ácidos carboxílicos α,β-insaturados e os seus derivados)(2):
Manter 2 anos por debaixo dos -20 ℃.
Nunca entre en contacto con condicións extremas como: alta temperatura, pH alto/baixo e disolvente orgánico de alta concentración.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, e tal.J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29: 41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, e tal..Org.Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
