O 24 de agosto de 2022, a Administración de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprobou ibrutinib para o tratamento de pacientes pediátricos maiores dun ano con enfermidade crónica do enxerto contra o hóspede (cGVHD) que reciben tratamento tras o fracaso dunha ou varias liñas de terapia sistémica. A indicación aprobada é principalmente para pacientes pediátricos, cunha taxa de resposta global do 60 % na semana 25, e as formulacións do fármaco inclúen cápsulas, comprimidos e suspensións orais.
O ibrutinib, un inhibidor da BTK codesenvolvido por Pharmacyclics/Johnson & Johnson, é un inhibidor da quinase aprobado previamente para o tratamento da leucemia linfocítica crónica, así como do linfoma celular e outras enfermidades.
Suntech céntrase no desenvolvemento e produción de produtos farmacéuticos intermedios e API empregando tecnoloxía verde. Na actualidade, a nosa empresa desenvolveu tres produtos intermedios de ibrutinib, incluíndo C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6 e C AS: 330786-24-8, todos os cales foron comercializados en fábricas de produción GMP. Entre eles, o produto intermedio de C AS: 143900-44-1 prodúcese mediante tecnoloxía químico-enzimática, que ten as vantaxes da protección ambiental ecolóxica, o baixo prezo e a alta calidade. Benvidos a consultar e cooperar!
Data de publicación: 04-11-2022