O 24 de agosto de 2022, a Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) aprobou ibrutinib para o tratamento de pacientes pediátricos maiores de 1 ano con enfermidade crónica do enxerto contra o hóspede (cGVHD) que están a recibir despois do fracaso dunha liña ou varias liñas. terapia sistémica.A indicación aprobada é principalmente para pacientes pediátricos, cunha taxa de resposta global do 60% na semana 25, e as formulacións do medicamento inclúen cápsulas, comprimidos e suspensións orais.
Ibrutinib, un inhibidor de BTK desenvolvido conjuntamente por Pharmacyclics/Johnson & Johnson, é un inhibidor da quinase previamente aprobado para o tratamento da leucemia linfocítica crónica, así como do linfoma celular e outras enfermidades.
Suntech céntrase no desenvolvemento e produción de produtos farmacéuticos intermedios e API mediante tecnoloxía verde.Actualmente, a nosa empresa desenvolveu tres produtos intermedios de ibrutinib, incluíndo C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, todos eles comercializados na produción de fábricas GMP. .Entre eles, o intermedio de C AS: 143900-44-1 prodúcese mediante tecnoloxía químico-enzimática, que ten as vantaxes de protección ambiental verde, baixo prezo e alta calidade.Benvido a consultar e cooperar!
Hora de publicación: 04-nov-2022