CALB inmobilizado
CALB inmóbilse por adsorción física sobre a resina altamente hidrófoba que é un polímero macroporoso de estireno/metacrilato.O CALB inmobilizado é axeitado para aplicacións en disolventes orgánicos e sistemas sen disolventes, e pódese reciclar e reutilizar moitas veces en condicións adecuadas.
Código do produto: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Maior actividade, maior selectividade quiral e maior estabilidade.
★Mellor rendemento nas fases non acuosas.
★ Elimina facilmente do sistema de reacción, termina rapidamente as reaccións e evita residuos de proteínas no produto.
★ Pódese reciclar e reutilizar para reducir o custo.
| Actividade | ≥10000PLU/g |
| Intervalo de pH para a reacción | 5-9 |
| Intervalo de temperatura para a reacción | 10-60 ℃ |
| Aparición | CALB-IMMO100-A: sólido de amarelo claro a marrón CALB-IMMO100-B: sólido de branco a marrón claro |
| Tamaño de partícula | 300-500 μm |
| Perda por secado a 105 ℃ | 0,5%-3,0% |
| Resina para inmobilización | Polímero macroporoso de estireno/metacrilato |
| Disolvente de reacción | Auga, disolvente orgánico, etc., ou sen disolvente.Para a reacción nalgúns disolventes orgánicos, pódese engadir un 3% de auga para mellorar o efecto da reacción |
| Tamaño de partícula | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Definición da unidade: 1 unidade corresponde á síntese de 1 μmol por minuto de laurato de propilo a partir de ácido láurico e 1-propanol a 60 ℃.Os anteriores CALB-IMMP100-A e CALB-IMMO100-B corresponden a portadores inmobilizados con diferentes tamaños de partículas.
1. Tipo de reactor
O encima inmobilizado é aplicable tanto ao reactor por lotes de chaleira como ao reactor de fluxo continuo de leito fixo.Cómpre ter en conta para evitar o esmagamento debido á forza externa durante a alimentación ou o recheo.
2. pH da reacción, temperatura e disolvente
O encima inmobilizado debe engadirse en último lugar, despois de engadir e disolver outros materiais, e axustarse o pH.
Se o consumo de substrato ou a formación de produto provocan un cambio de pH durante a reacción, débese engadir un tampón suficiente ao sistema de reacción ou controlar e axustar o pH durante a reacción.
Dentro do intervalo de tolerancia á temperatura de CALB (por debaixo de 60 ℃), a taxa de conversión aumentou co aumento da temperatura.No uso práctico, a temperatura de reacción debe seleccionarse segundo a estabilidade do substrato ou produto.
Xeralmente, a reacción de hidrólise de éster é adecuada no sistema de fase acuosa, mentres que a reacción de síntese de éster é adecuada no sistema de fase orgánica.O disolvente orgánico pode ser etanol, tetrahidrofurano, n-hexano, n-heptano e tolueno, ou un disolvente mesturado axeitado.Para a reacción nalgúns disolventes orgánicos, pódese engadir un 3% de auga para mellorar o efecto da reacción.
3. Reutilización e vida útil do CALB
Baixo as condicións de reacción adecuadas, o CALB pódese recuperar e reutilizar, e os tempos de aplicación específicos varían segundo os diferentes proxectos.
Se o CALB recuperado non se reutiliza continuamente e debe almacenarse despois da recuperación, debe lavarse e secarse e selar a 2-8 ℃.
Despois de varias roldas de reutilización, se a eficiencia da reacción redúcese lixeiramente, pódese engadir CALB adecuadamente e seguir usándose.Se a eficiencia da reacción se reduce seriamente, é necesario substituíla.
Exemplo 1 (Aminólise)(1):
Exemplo 2 (Aminólise)(2):
Exemplo 3 (síntese de poliéster con apertura de anel)(3):
Exemplo 4 (Transesterificación, rexioselectiva do grupo hidroxilo)(4):
Exemplo 5 (transesterificación, resolución cinética de alcoholes racémicos)(5):
Exemplo 6 (Esterificación, resolución cinética do ácido carboxílico)(6):
Exemplo 7 (Esterólise, resolución cinética)(7):
Exemplo 8 (hidrólise de amidas)(8):
Exemplo 9 (Acilación de aminas)(9):
Exemplo 10 (reacción de adición de Aza-Michael)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, e tal.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal.Tetraedro, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, e tal.Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng.Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, López-Mungu´AJ Mol.Catal.B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
