CALB inmobilizado
O CALB inmóbilízase por adsorción física sobre a resina altamente hidrofóbica que é un polímero macroporoso de estireno/metacrilato. O CALB inmobilizado é axeitado para aplicacións en solventes orgánicos e sistemas sen solventes, e pódese reciclar e reutilizar moitas veces en condicións axeitadas.
Código do produto: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Maior actividade, maior selectividade quiral e maior estabilidade.
★Mellor rendemento nas fases non acuosas.
★Eliminar facilmente do sistema de reacción, finalizar rapidamente as reaccións e evitar residuos de proteínas no produto.
★Pódese reciclar e reutilizar para reducir o custo.
| Actividade | ≥10000PLU/g |
| Rango de pH para a reacción | 5-9 |
| Rango de temperatura para a reacción | 10-60 ℃ |
| Aparencia | CALB-IMMO100-A: Sólido de amarelo claro a marrón CALB-IMMO100-B: Sólido de cor branca a marrón clara |
| tamaño das partículas | 300-500 μm |
| Perda por secado a 105 ℃ | 0,5%-3,0% |
| Resina para inmobilización | Polímero macroporoso de estireno/metacrilato |
| Disolvente de reacción | Auga, solvente orgánico, etc., ou sen solvente. Para a reacción nalgúns solventes orgánicos, pódese engadir un 3 % de auga para mellorar o efecto da reacción. |
| tamaño das partículas | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Definición da unidade: 1 unidade corresponde á síntese de 1 μmol por minuto de laurato de propilo a partir de ácido láurico e 1-propanol a 60 ℃. Os CALB-IMMP100-A e CALB-IMMO100-B anteriores correspóndense con portadores inmobilizados con diferentes tamaños de partícula.
1. Tipo de reactor
O encima inmobilizado é aplicable tanto ao reactor discontinuo de caldera como ao reactor de fluxo continuo de leito fixo. Débese ter en conta que se debe evitar o esmagamento debido a unha forza externa durante a alimentación ou o recheo.
2. pH, temperatura e disolvente da reacción
O encima inmobilizado debe engadirse o último, despois de que se engadan e disolvan outros materiais, e se axuste o pH.
Se o consumo de substrato ou a formación de produto leva a un cambio de pH durante a reacción, débese engadir tampón suficiente ao sistema de reacción ou débese monitorizar e axustar o pH durante a reacción.
Dentro do rango de tolerancia de temperatura de CALB (por debaixo de 60 ℃), a taxa de conversión aumenta co aumento da temperatura. No uso práctico, a temperatura de reacción debe seleccionarse segundo a estabilidade do substrato ou produto.
Xeralmente, a reacción de hidrólise do éster é axeitada en sistemas de fase acuosa, mentres que a reacción de síntese do éster é axeitada en sistemas de fase orgánica. O solvente orgánico pode ser etanol, tetrahidrofurano, n-hexano, n-heptano e tolueno, ou un solvente mixto axeitado. Para a reacción nalgúns solventes orgánicos, pódese engadir un 3 % de auga para mellorar o efecto da reacción.
3. Reutilización e vida útil de CALB
Nas condicións de reacción axeitadas, o CALB pódese recuperar e reutilizar, e os tempos de aplicación específicos varían segundo os diferentes proxectos.
Se o CALB recuperado non se reutiliza continuamente e precisa almacenarse despois da recuperación, debe lavarse, secarse e selarse a 2-8 ℃.
Despois de varias roldas de reutilización, se a eficiencia da reacción se reduce lixeiramente, pódese engadir CALB axeitadamente e seguir usándoo. Se a eficiencia da reacción se reduce considerablemente, é necesario substituílo.
Exemplo 1 (Aminólise)(1):
Exemplo 2 (Aminólise)(2):
Exemplo 3 (Síntese de poliéster con apertura de anel)(3):
Exemplo 4 (Transesterificación, rexioselectiva do grupo hidroxilo)(4):
Exemplo 5 (Transesterificación, resolución cinética de alcohois racémicos)(5):
Exemplo 6 (Esterificación, resolución cinética de ácido carboxílico)(6):
Exemplo 7 (Esterólise, resolución cinética)(7):
Exemplo 8 (Hidrolise de amidas)(8):
Exemplo 9 (Acilación de aminas)(9):
Exemplo 10 (reacción de adición de Aza-Michael)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, e outros. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal. Tetraedro, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, e outros. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzima, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Bioquímica de procesos, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavilán AT, Castillo E, López-Mungu'AJ Mol. Catal. B: Enzima, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
