Clenbuterol, é un agonista β2-adrenérxico (agonista β2-adrenérxico), similar á efedrina (efedrina), úsase a miúdo clínicamente para tratar a enfermidade pulmonar obstrutiva crónica (EPOC), Tamén se usa como broncodilatador para aliviar as exacerbacións agudas da asma.A principios dos anos 80, a empresa estadounidense Cyanamid descubriu accidentalmente que ten efectos evidentes de promover o crecemento, mellorar a taxa de carne magra e reducir a graxa, polo que se utilizou como clenbuterol na gandaría.Non obstante, debido aos seus efectos secundarios, a Comunidade Europea prohibiu o uso de clenbuterol como aditivo alimentario desde o 1 de xaneiro de 1988. Foi prohibido pola FDA en 1991. En 1997, o Ministerio de Agricultura da República Popular Chinesa prohibiu estrictamente o uso de hormonas beta-adrenérxicas na produción de pensos e gandería, e clorhidrato de Clenbuterol ocupou o primeiro lugar.
Non obstante, recentemente demostrouse que o Clenbuterol racémico reduce o risco de enfermidade de Parkinson.Para confirmar cales (ou ambos) isómeros producen este efecto, o enantiómero de Clenbuterol puro debe ser estudado por separado.
Nun artigo recente, o grupo de investigación de Elisabeth Egholm Jacobsen do Departamento de Química da Universidade Noruega de Ciencia e Tecnoloxía, en colaboración co doutor Zhu Wei de Shangke Bio, catalizou a síntese da cetoreductase KRED e do cofactor nicotinamida adenina dinucleósido fosfato (NADPH). ).(R)-1-(4-amino-3,5-diclorofenil)-2-bromoetan-1-ol, ee > 93 %;e (S)-N-(2 foi sintetizada polo mesmo sistema ,6-dicloro-4-(1-hidroxietil)fenil)acetamida, ee >98%.Ambos os intermediarios anteriores son potenciais precursores dos isómeros de clenbuterol.A cetoreductase ES-KRED-228 utilizada neste estudo foi de Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. O resultado da investigación "Síntesis quimioenzimática de síntesis como precursores de Clenbuterol enantiopure e outros -2-agonistas" publicouse en "Catalysts" en 4 de novembro de 2018.
Hora de publicación: 26-ago-2022