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Fosfoquinase (PKase)
Acerca da fosfoquinase
ES-PKase (fosfoquinase): cataliza a transferencia de grupos fosfato do ATP a outros compostos. Ás veces tamén cataliza a transferencia de grupos fosfato doutros nucleósidos do trifosfato. A maioría das quinases necesitan ións metálicos divalentes para participar na reacción (xeralmente Mg2+). Existen 21 tipos de produtos encimáticos PKase (numerado como ES-PKase101~ ES-PKase-121) desenvolvidos por SyncoZymes.
Tipo de reacción catalítica:
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Ciclooxixenase (COX)
Acerca da ciclooxixenase
ES-COX (ciclooxixenase): cataliza a conversión de enlaces C=C en epóxido. SyncoZymes desenvolve 11 tipos de produtos encimáticos COX (números como ES-COX101~ ES-COX-111). Segundo o diferente mecanismo catalítico, a COX de SyncoZymes divídese en haloperoxidase e estireno monooxixenase. ES-COX101, 102, 107-111 pertencen á haloperoxidase, mentres que ES-COX103-106 pertencen á estireno monooxixenase.
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Ciclohexanona monooxixenase (CHMO)
Sobre a ciclohexanona monooxixenase
ES-CHMO (ciclohexanona monooxixenase): unha monooxixenase de Baeyer Villiger (BVMO) con ciclohexanona como substrato, pode oxidar a ciclohexanona a ciclohexanol usando osíxeno.
É un tipo de encima dependente da flavina. A flavina oxidada redúcese a flavina a través do ciclo da coenzima redutora II (NADPH) para a seguinte oxidación. Polo tanto, o cofactor NADPH é necesario no ciclo da flavina. Só existe un tipo de produto encimático CHMO (número como ES-CHMO101) desenvolvido por SyncoZymes, que se pode usar para oxidar a ciclohexanona a ciclohexanona.
Tipo de reacción catalítica:

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Redutase do ácido carboxílico (CAR)
Sobre a redutase do ácido carboxílico
ES-CAR (ácido carboxílico redutase): cataliza a redución do grupo carboxilo a grupo aldehído. No proceso catalítico, requírese a activación do ATP e a coenzima NADPH como transportadores de hidróxeno. Existen 2 tipos de produtos encimáticos CAR (números como ES-CAR101~ ES-CAR-102) desenvolvidos por SyncoZymes.
Tipo de reacción catalítica:

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Intermedio de metil 5-(((S)-2-((terc-butoxicarbonil)amino)-3-(4-carbamoil-2,6-dimetilfenil)-N-((S)-1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etil)propanamido)metil)-2-metoxibenzoato de eluxadolina
Nº de catálogo SZ-2078
CAS: 1137026-67-5
Pureza: 99%
Uso de Eluxadolina
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Intermedio de eluxadolina (S)-metilo 2-metoxi-5-((1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etilamino)metil)benzoato
Nº de catálogo SZ-2077
CAS: 1391712-57-4
Pureza: 99%
Uso de Eluxadolina
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Intermedio de adapaleno 1-(5-bromo-2-metoxi-fenil)adamantano
Nº de catálogo SZ-1559
CAS: 104224-63-7
Pureza: 99%
Uso de Adpalene
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Intermedio de eluxadolina, ácido oxálico, S-metil 2-metoxi-5-((1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etilamino)metil)benzoato
Nº de catálogo SZ-2077
CAS: 2046303-09-5
Pureza: 99%
Uso de Eluxadolina
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Intermedio de ibrutinib (S)-1-Boc-3-hidroxipiperidina
Nº de catálogo SZ-1527
CAS: 143900-44-1
Pureza: 99%
Uso de ibrutinib
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Intermedio de ibrutinib 3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina
Nº de catálogo SZ-2028
CAS: 330786-24-8
Pureza: 99%
Uso de ibrutinib
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Intermedio de ibrutinib 5-aMino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo
Nº de catálogo SZ-2028-4
CAS: 330792-70-6
Pureza: 99%
Uso 25 kg/barril
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Fenilalanina deshidroxenase (PDH)
Sobre a fenilalanina deshidroxenase
ES-PDH: Unha clase de oxidorredutase. A reacción positiva pode catalizar a desaminación oxidativa da sal de L-fenilalanina en presenza de NAD para producir a sal de fenilpiruvato, e a reacción inversa pode catalizar a síntese da sal de aminoácido correspondente a partir da sal de fenilpiruvato. As sincocimas desenvolveron 8 elementos de fenilalanina deshidroxenase (numerados ES-PDH-101~ES-PDH-108). A ES-PDH pódese usar para preparar a sal de fenilalanina ou a sal de aminoácido correspondente a partir da sal ou derivados do ácido fenilpirúvico.
Tipo de reacción catalítica:
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