Alcohol oxidase (AOX)
Descrición curta:
Sobre a alcohol oxidase
ES-AOX: Estes encimas son capaces de catalizar a oxidación de alcohois graxos ou alcohois arílicos para formar aldehidos.Utilizan osíxeno molecular, pero non requiren un cofactor engadido externamente e que se produce peróxido de hidróxeno.
Existen 6 tipos de produtos de alcohol oxidase (número como ES-AOX-101 ~ ES-AOX-106) desenvolvidos por SyncoZymes.ES-AOX101 e ES-AOX102 prefiren substratos de alcohol alifático, ES-AOX103~ ES-AOX105 prefiren substratos de alcohol aromático e ES-AOX106 é colesterol oxidase.SZ-AOX é unha ferramenta útil para catalizar a oxidación de alcohois graxos ou alcohois arílicos para producir aldehídos.
Tipo de reacción catalítica:
Móbil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Correo electrónico:lchen@syncozymes.com
| Enzimas | Código do produto | Especificación |
| Enzima en po | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | un conxunto de 5 alcohol oxidasas, 50 mg cada un 5 elementos * 50 mg / elemento, ou outra cantidade |
| Kit de detección (SynKit) | ES-AOX-500 | un conxunto de 5 alcohol oxidasas, 50 mg cada un 5 elementos * 50 mg / elemento, ou outra cantidade |
★ Alta especificidade do substrato.
★ Alta conversión.
★ Menos subprodutos.
★ Condicións de reacción leves.
★ respectuoso co medio ambiente.
➢ Normalmente, o sistema de reacción debe incluír substrato, solución tampón e ES-AOX, e debe estar presente o osíxeno.
➢ Todo tipo de ES-AOX correspondentes a varias condicións óptimas de reacción, que poderían ser estudadas individualmente.
➢ Substrato ou produto de alta concentración pode inhibir a actividade de ES-AOX.Non obstante, a inhibición pódese aliviar coa adición de substrato por lotes.
➢ A acumulación de H2O2no sistema levará á inactivación enzimática, que se pode resolver eficazmente mediante o uso de catalase.
Exemplo 1 (oxidación de alcohois arílicos)(1):
Exemplo 2 (oxidación de alcoholes graxos)(2):
Manter 2 anos por debaixo dos -20 ℃.
Nunca entre en contacto con condicións extremas como: alta temperatura, pH alto/baixo e disolvente orgánico de alta concentración.
1. Benen J AE, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, e tal.J Biol Chem, 1998, 273 (14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, e tal.Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
